André Cantin M.D.
Pneumologue, Université de Sherbrooke
Région de l’Estrie
Une personne sur vingt porte sans le savoir un gène défectueux pouvant causer la fibrose kystique. Si par malheur deux personnes porteuses
de ce défaut fondent une famille, ce couple aura souvent autant de risque d’avoir un enfant atteint de cette maladie respiratoire mortelle que d’avoir
un enfant aux yeux bleus. Nous connaissons le gène défectueux.
Nous connaissons la protéine défectueuse. Nous connaissons
les conséquences dévastatrices mais nous ne connaissons pas encore
la guérison.
Notre recherche à l’Université de Sherbrooke est appuyée par l’Association québécoise de la fibrose kystique (AQFK). Elle a pour but de prévenir
les dommages bronchiques sévères et souvent mortels associés à la fibrose kystique. Nos travaux visent à développer des médicaments antioxydants
et anti-protéases qui protégeront les tissus respiratoires des enfants
et des adultes porteurs de cette maladie. Par contre, même si nous avons fait des progrès importants dans ce domaine, il nous sera impossible de guérir cette maladie sans s’adresser au défaut fondamental.
C’est pourquoi le deuxième volet de notre programme de recherche,
le programme RESPIRE (Recherche scientifique pour
l’innovation thérapeutique efficace) a été développé. RESPIRE regroupe des chercheurs de l’Université McGill, de l’Université de Montréal et de l’Université de Sherbrooke afin
de développer un traitement pouvant corriger le défaut de la protéine CFTR.
Le CFTR défectueux bloque le passage du sel et de l’eau dans le mucus
et engendre des secrétions particulièrement visqueuses dans le voies aériennes.
et chez des patients atteints de fibrose kystique. Tous les membres de notre équipe sont convaincus que l’objectif est atteignable. En aidant L’AQFK
dans son appui au programme de recherche RESPIRE, c’est toutes
les personnes atteintes de fibrose kystique qui pourront mieux respirer.