Annie Arel
Adulte fibro-kystique

Région de la Montérégie

Je suis une jeune femme dans la vingtaine. J’ai longtemps pensé que je faisais partie de ces personnes peu atteintes et que la fibrose kystique n’allait jamais être un obstacle à tous mes grands projets de vie.

Jusqu’à l’adolescence, la maladie ne m’a jamais empêchée de faire
ce que je désirais. À l’âge de 16 ans, j’ai été hospitalisée pour la première fois et on m’a diagnostiqué diabétique, ce qui est fréquent chez les fibro-kystiques.

Mon état de santé s’est détérioré rapidement au cours des deux années
qui ont suivi. Du jour au lendemain, j’ai dû quitter mes études et cesser
mes activités, j’étais beaucoup trop malade. Je ne pouvais presque plus respirer. Je me suis retrouvée sur une liste d’attente pour recevoir une greffe bi-pulmonaire.

Pendant deux ans, j’ai eu besoin d’un concentrateur d’oxygène 24 heures
sur 24 pour m’aider à respirer. Ma vie se résumait à de nombreuses hospitalisations, à un tube de gavage dans mon estomac et à la télévision,
ma seule activité parce que j’étais toujours épuisée.

En juin 2000, j’ai eu le privilège de recevoir une greffe des deux poumons. Depuis, je savoure la vie pour une deuxième fois. J’ai pu terminer mes études et j’occupe maintenant une place active sur le marché du travail. J’ai également eu la chance d’avoir assez de forces pour  voyager et visiter le pays
de mes rêves : l’Islande.

Tout cela a été possible grâce à la recherche médicale financée
par l’Association québécoise de la fibrose kystique et grâce à ce merveilleux cadeau de la vie qu’est le don d’organes.

Mon seul souhait maintenant est que tout cela dure le plus longtemps possible!