Josette Bourdage

Ouf!
Je ne suis plus dans le drame et dans le deuil, mais je les ai bien connus. Maintenant, comme conférencière bénévole pour la Société Alzheimer de Montréal, j’aide les gens à prendre toutes les mesures nécessaires pour repousser le plus tard possible cette épée de Damoclès.

On connaît tous quelqu’un lié à une personne atteinte de cette terrible maladie sans issue : la compassion nous anime. Mais quand la maladie frappe chez nous, c’est le drame : peu de personnes jouissent de la liberté d’arrêter le travail pour « prendre soin ». La parenté est souvent géographiquement dispersée.

En faisant quotidiennement le deuil de la personne vivante qu’on aime, dont les facultés disparaissent lentement et finalement, il faut déplacer notre proche pour une surveillance de 24 /24 heures.

Âgé de 70 à 90 ans, a-t-on seulement l’énergie d’à la fois prendre soin de soi, pleurer son deuil et devenir l’infirmière compétente pour un conjoint?

Une tempête de sentiments mixtes s’abat sur la famille : impuissance, épuisement, tristesse, culpabilité, colère, etc. Ai-je besoin de décrire les séquelles psychologiques et physique causées dans l’entourage par cette maladie?

La Société Alzheimer répond à des besoins criants en offrant de nombreux services aux personnes atteintes et à leur famille.  Elle appuie aussi la recherche. C’est grâce à l’apport financier indispensable de Partenairesanté, que la Société Alzheimer peut accomplir et développer sa mission.

 

Josette Bourdage
Proche aidante et conférencière bénévole à la Société Alzheimer de Montréal
Partenaire Santé
Février 01 – 2010