Maggie Dupuis
Personne atteinte de la fibrose kystique

Région de la Montérégie

J’ai 15 ans. Je suis très dynamique, j’aime m’amuser, faire de la planche
à neige, du patin à roues alignées et sortir avec mes copines. C’est sûr
qu’avec la fibrose kystique je ne suis pas toujours en forme, mais ça ne m’empêche pas de profiter de chaque jour qui passe et d’avoir une foule
de rêves et de projets. Le plus cher de mes rêves serait d’avoir, un jour,
une famille nombreuse avec beaucoup d’enfants.

Pour l’instant, ma maladie est sous contrôle. Chaque matin, je débute
ma journée par 30 minutes de traitement d’inhalothérapie. Ce n’est pas
très agréable, mais je dois le faire pour rester en forme. Ensuite, je prends
mes médicaments, environs 10 comprimés par repas, et déjeune rapidement pour ne pas être en retard à l’école ! Le soir, tout ça recommence
avec les devoirs et plus d’une heure de pénibles traitements
de physiothérapie.

Les fins de semaine, je garde des enfants pour me faire un peu d’argent
de poche. J’aime bien ce travail car il me permet d’être en contact
avec des enfants et je me sens très utile. Quand je ne travaille pas, je vais jouer dehors avec mes amies ou nous allons au cinéma.

Si je peux mener cette existence active, c’est grâce à votre générosité.
Les médicaments que je prends quotidiennement ont été découverts grâce
aux dons de gens qui, comme vous, appuient la lutte à la fibrose kystique
aux côtés de l’Association québécoise de la fibrose kystique.

Lorsque je suis née, les médecins ne me donnaient guère plus de 20 ans
à vivre. Aujourd’hui, je suis toujours atteinte de fibrose kystique, mais je garde l’espoir qu’un remède soit découvert bientôt. Chaque année qui passe permet d’améliorer mes traitements et je sais, qu’avec votre aide, je peux vaincre
cette maladie.

Merci de cette bouffée d’espoir.