Martin Juneau

Mon nom est Martin Juneau et j'ai aujourd'hui 42 ans. À l'âge de 14 ans, j'ai été diagnostiqué de la maladie neuromusculaire Charcot-Marie-Tooth non progressive. Dans ce temps-là, tout ce que ça voulait dire : c'est que je n'allais jamais être doué pour les activités sportives. Pour moi, cela ne m'a jamais causé de grands problèmes car je n'étais pas quelqu'un qui avait de grandes ambitions athlétiques. Plus tard dans la vie, à l'âge de 25 ans, j'ai commencé à développer une autre condition neurologique dont le diagnostic est encore à confirmer. Cette condition me dérobe de la force musculaire dans mes bras et les jambes de manière asymétrique. Donc graduellement, je dépends de plus en plus des services de soins de professionnels ainsi que d'appareils d'aide technique. Lorsque j'ai pris connaissance de la Dystrophie musculaire Canada, je suis devenu membre et depuis ce temps j'ai pu rencontrer des gens qui m'ont aider à différents niveaux soit : défrayer les coûts de l'abonnement à un centre d'activités physiques pour le maintien de ma forme actuelle, faire partie d'un groupe de soutien composé de différentes personnes aussi atteintes de maladies neuromusculaires qui amènent chacune leurs expériences ainsi que leur soutien moral. Somme toute, mon expérience avec la maladie est un combat quotidien pour maintenir une vie presque normale.