Véronique Papineau
Mère de Camille Papineau-Maurais, atteinte de fibrose Kystique

Région de la Mauricie

Notre fille est née par un beau matin de juin, une mignonne petite fille toute minuscule, mais qui avait beaucoup de voix ! Nous avons décidé, son papa
et moi, de la prénommer Camille, parce qu’enroulée dans ses couvertures,
elle ressemblait à une petite chenille…

À l’âge de 7 mois, elle a reçu un grand coup, une malchance qui allait nous faire tourbillonner tous ensemble…Nous avons appris qu’elle était atteinte de fibrose kystique. Aujourd’hui, Camille doit avaler 35 comprimés par jour pour l’aider
à digérer sa nourriture, s’adonner à des séances de clapping matin et soir et, toutes les nuits, un tube qui relie son estomac à une machine lui apporte
les nutriments supplémentaires dont elle a besoin.

Malgré tout, Camille vit chaque instant comme si rien n’était. Elle est tellement forte ! Mais chaque fois qu’elle tousse trop fort, avec ses yeux tout écarquillés, je lui donnerais mon propre souffle pour l’empêcher d’avoir mal. Nous savons, son papa et moi, que ce n’est pas tous les jours facile pour elle parce que
nous devons lui imposer beaucoup de restrictions. Pourtant, elle ne nous
en veut pas.

Je veux qu’elle morde dans la vie, qu’elle ait des rêves passionnés,
qu’elle devienne la meilleure vétérinaire du monde ! Mais pour cela,
nous savons qu’il faut des chercheurs et des docteurs qui, avec leur « cocologie » comme elle le dit si bien, vont trouver le fameux remède !
Et avec l’aide de tous les gens qui ont le cœur aussi grand que le sien,
et qui supportent généreusement l’Association québécoise de la fibrose kystique, on la gagnera cette bataille ! Alors quand je serai vieille, ce sera
à son tour de me donner mes médicaments et de prendre soin de moi. C’est mon rêve le plus cher. C’est mon souhait le plus grand.